IVF
一代、二代、三代是你想做哪代就能做的吗？
听众朋友们！
大家好！我是童欣悠悠，欢迎来到试管婴儿的世界，走近试管妈妈这个特殊的群体。
本期话题：
IVF
的一二三代介绍
IVF一代、二代、三代是你想做哪代就能做的吗？_缩混
03:32
来自大龄试管宝妈成长记
IVF
目前分为三代，它们分别解决什么问题呢？我们一起来了解一下吧？
第一代：解决的是精子和卵子无法相遇的问题，比如输卵管不通等，大部分姐妹做的都是第一代哦。这是最接近于自然受孕的一种方式。
第二代
IVF
解决的是精子和卵子相遇了，却没有办法结合的问题，一般针对的是男性的少精，弱精，无精问题。简单讲就是用针将精子打到卵母细胞里。如果只是男方问题导致不孕，而女方情况一切正常的话，医生会先做三次人工受精，三次后再不怀孕，才会让做
IVF.
第三代
IVF
解决的是遗传性风险疾病，基因病变，染色体异常等。由于某些疾病传男不传女，所以第三代
IVF
是可以在胚胎植入前进行性别筛选的哦。医生会选择没有疾病风险的胚胎进行移植。
小彩蛋，提问环节
（1）
IVF
一代二代三代，是不是一代更比一代好呢？
首先从技术的角度说，确实是一代更比一代强的，只是它们分别对应不同的症状。一代主要针对女方，二代针对的是男方，三代针对的是遗传因素等。医生会根据检查结果来为你选择最适合你的方案，所以姐妹们顺其自然就好。
（2）
一二三代的费用也是升级的吗？
确实是这样的，一代比一代贵。一般做一个完整的
IVF
周期，一代的费用在
3.5
万左右，三代在
4
万左右，三代
IVF
每送检一个胚胎多出
3500
，所以费用就会是一代的
2.5
倍左右。
（3）
生男生女可以选吗？
目前根据相关法律的规定，是不可以选择性别的哦？第三代
IVF
例外，这是从优生优育的角度来考虑的哦？
生活中确实有些人为了选择喜欢的性别而到非正规的医院做试管，而对于我来说，能有个宝宝就是上天赐予的礼物了，至于是小公主还是小王子，就随缘啦。当然了，如果可以选，我更愿意是个小公主。把她培养成一个经济独立，美丽自信的人。
姐妹们，如果可以选，你是想要个小公主还是小王子呢？
我是悠悠，试管路上有我相伴，不迷路哦？
文|媛妈育儿日记原创，欢迎个人转发和分享
据有关数据显示，中国是全世界新生儿出现缺陷的高发国家之一，每年出生的儿童中有80万-120万存在缺陷，概率大约在5.6%左右，每30秒就可能有一个先天缺陷儿出生。
因此，为了优生优育，尽量避免这种情况，都提倡准妈妈按时产检。
准妈妈们也很重视，但有的产检
稀里糊涂地就做了
，根本不知道是做什么的，有什么需要注意的地方。比如NT筛查，听上去就很专业，它的作用是什么呢？有必要做吗？下面这些知识要了解。
01
什么是NT筛查？
NT的中文翻译是颈项透明层，检查的是胎宝宝脖颈、后背皮肤层和筋膜中间组织厚度的最大层，主要反映的是皮肤下淋巴液的汇聚程度。
简单来说，NT筛查
是胎儿排畸的第一道防线
，是用来筛查是否存在唐氏综合征的。它和B超不同，监控重点是胎宝妊娠前期染色体发生病变的可能情况，有利于及时发现和预防畸形，孕妈可不要错过。
02
做NT筛查有必要吗？
我国医生一般都会推荐唐氏综合征高危的妈妈们做颈后透明带扫描，比如高于35岁的大龄产妇、曾经有生产过唐氏儿经历或家族史等。
尽管NT筛查不能很肯定地判断宝宝是否有病变，但可以作为一个初步筛选，帮助妈妈决定是否需要更深一步的诊断性检测。
而且，一些有妊娠合并子宫肌瘤、试管婴儿、怀孕困难等高龄孕妇，更需要做这一检查。相比
会增加流产的危险的羊水穿刺
，通过唐筛和NT结果的综合判断，也可以很好地预测唐氏儿。75%的唐氏综合征，都可以在NT筛查中及早被发现和判断。因此做这项检查是很有必要的，方便发现问题时尽快遏制，对家庭来说也是排除风险的重要手段。
除此之外，NT还可以筛查出以下病症的前兆：
如胎儿的心脏问题
，在颈项透明层的数据上会有显示，心脏负荷过重，透明层的厚度就会增加，以至于淋巴回流不顺畅。胚胎畸形一般在孕12周之前会发生，由于宝宝已经初步发育，因此通过NT筛查也能及早发现问题。
03
什么时候做NT筛查？
一般来说，NT最好在怀孕11-13周或再延后6天进行。
因为宝宝11周之前比较小，数据不准，超过14周，宝宝正在发育的淋巴系统也会吸收掉过多液体，影响结果准确度。
但由于月经不准、排卵延迟、末次月经记混时间等问题，会影响孕周判断，因此建议取中间时间段，
在12周左右做检查。
另外，做这个检查也比较方便，不用憋尿或空腹。
04
NT筛查结果异常的表现：
我们认为的NT增厚，是NT超过相应孕周的95th%（95th%就是第95百分位数，比如测量100个人，其中数值最高的5%人群，切点值就为临界点，超过就认为是异常的）时。
但是，不同孕周时期测量的话，NT的不正常切点值也不相同。
NT值越厚，胎儿畸形的概率就越大，
但并非所有NT增厚都是异常的
，当增厚但小于3.5mm时，会有约90%的几率生健康宝宝；但如果NT大于6.5mm，几率就降为15%了。因此，准妈妈无需太担忧，NT 异常不代表宝宝就有问题，还要配合后续的进一步检查。
当然，要强调的一点是，
这项筛查并非百分百准确
，不是NT小于3mm就一定没有问题。就算结果正常的孕妇，也有0.2%的概率有染色体不正常的现象，配合后期的系统性筛畸形超声、无创DNA、唐氏筛查等，才能得到最大程度上的保障。05
妈妈们应该如何避免宝宝畸形？
1）适龄生育
孕妇年龄越大，宝宝越容易出现基因变化和染色体变异的问题。
从生理角度上看，23-30岁的年龄段最适合生产，超过这个年龄段的女性，需要和另一半检查身体，
确定没问题后再考虑怀孕。
2）远离辐射源头
怀孕时要远离有辐射的物品、有害化学物品、甲醛含量高的室内环境、被污染过的环境和食物，
二手烟和酒精更不能碰。
怀孕是个非常艰难又辛苦的过程，但为了宝宝的健康，一定要重视每一项检查。最后，也希望准妈妈们都可以顺利通过检查，早日迎来宝宝的诞生。
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